ScreenWorks
ソフトウェア
ハイスループットカイネティックスクリーニングのためのカスタマイズ可能なプロトコールとデータ解析

  • 主な特長・機能
  • 簡素化されたマルチユーザー環境
  • 簡単なデータ取り込み
  • 直感的で使いやすい

FLIPR Pentaシステムを用いたハイスループット
心毒性スクリーニングを可能にする使いやすいソフトウェア

FLIPR PentaハイスループットセルロースクリーニングシステムでScreenWorks® ソフトウェアを使用した独自のプロトコールにより、マルチユーザー環境をシンプルにすることができます。このソフトウェアは、高度にカイネティックなアッセイ中に、分析およびエクスポート用のデータを取得するだけでなく、システムインテリジェンスとインストゥルメンテーションの動きを制御します。標準的なGPCRアッセイのシグナルを蛍光または発光形式で記録し、iPSC心筋細胞の高速カルシウムオシレーションアッセイでは1秒間に最大100枚の蛍光画像を記録します。オプションのアドオン、Peak Pro 2 ソフトウェアモジュールを使用すると、高度なピーク解析を実行できます。特にiPSC由来の心筋細胞や神経細胞のカルシウムオシレーションアッセイの解析に役立ちます。

ScreenWorksソフトウェアの特長

  • 効率性

    簡素化されたマルチユーザー環境

    プロトコルの設定は柔軟でユーザーフレンドリーです。インストールされている流体機器と光学機器に基づき、関連するオプションのみが表示されるため、各アッセイに適したパラメータを簡単に選択できます。

  • 操作性

    解析とエクスポートのための簡単なデータ取り込み

    96、384または1536ウェルプレートフォーマットのライブで情報豊富なデータが、プレーティング中に表示されます。特異性ウェルは、解析やデータエクスポートのためにグループ化することができます。

  • 解析力

    直感的で使いやすいソフトウェアインターフェース

    グラフや表は、文書、プレゼンテーション、ワークシートに簡単にコピー&ペーストでき、グループ統計のためにさまざまな縮小比を選択できるので、結果にすぐにアクセスできます。

  • 蛍光または発光リードモード

    標準蛍光またはオプションのイクオリン発光検出リードモードがあります。

  • スクリーニング時間の短縮

    96、384、1536の液体または懸濁液中のセルの同時トランスファーが可能です。

  • 汎用性

    複雑なクワドラント、マルチ吸引、または分注のリキッドハンドリングが可能です。

  • カイネティックの低減

    シングルまたはレシオメトリック・カイネティックセルベースでの測定が可能です。

  • 自動化プロトコール

    セル懸濁液供給による自動化プロトコルを簡単に作成できます。

  • オプションのPeak Pro 2ソフトウェアモジュール

    信号オシレーション異常を簡単に検出できるモジュールを追加できます。

  • ScreenWorks ソフトウェアはFLIPR Pentaハイスループットセルベーススクリーニングシステムの一部

    毒性学およびリード化合物同定のためのハイスループットカイネティックスクリーニング

    ・高速・高感度EMCCDカメラによる蛍光・発光検出
    ・最大100Hzのデータ収集
    ・オシレーション異常を簡単に検出できるPeak Pro 2解析モジュール
    ・30種類以上のピーク測定オプション

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  • オプションのPeak Pro 2ソフトウェアモジュールによるハイスループット初期毒性スクリーニング

    オプションのPeak Pro 2ソフトウェアモジュールにより、高度なピーク検出、イベント特性測定および解析機能を利用できます。このデータ解析機能は、心筋細胞や神経細胞のプロトコールで特に有用です。Peak Pro 2解析アルゴリズムは、サーチベクターを使用してローデータを条件付けすることなく、誤検出を低減します。

    高速度カメラ(HS EMCCD)オプション搭載のFLIPR Pentaシステム(GPCRおよびイオンチャンネルモジュレーターに反応するカルシウムオシレーションモニタリング用)とPeak Pro 2ソフトウェアモジュールにより、ヒトiPSC由来の心筋細胞および神経細胞への処理前後のカルシウムオシレーションのパターンを測定および解析できます。画像は1秒間に最大100回まで撮影可能で、30以上のパラメーターを用いてパターンを解析できます。

    NIHのCiPAイニシアチブのような創薬の世界における新たな安全対策により、臨床的な安全性と可能性の早期評価がさらに重視されるようになりました。インストゥルメンテーションのハードウェアの柔軟性と使いやすいPeak Pro 2ソフトウェアモジュールは、潜在的な心毒性と一致するオシレーションパターンを、創薬プロセスの早い段階で評価および定量化するのに役立ちます。また、神経細胞やスフェロイドの Ca2+ オシレーションパターンの特性評価も可能です。パネルAは、測定可能なパラメーターの一部を示す。パネルBはコントロールと2つのオシレーションパターンの例を示す。

対応アプリケーション

  • 心筋細胞のスクリーニング

    薬物による心毒性の早期予測には、ハイスループットスクリーニングに適した頑健なin vitroアッセイ系が必要です。入手が容易なiPS細胞由来ヒト心筋細胞とカルシウム感受性色素を用いると、拍動速度を細胞内カルシウムのオシレーションとしてモニタリングすることができます。このようなカルシウムオシレーションのピークは、心筋細胞の拍動を定量化するための強力なツールを有するScreenWorks PeakProソフトウェアで解析できます。

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  • 心毒性

    心毒性の評価は、創薬の初期段階において、毒性の可能性のある化合物を今後の開発から除外するために重要です。これは、心臓安全性評価で不合格となった化合物に関連する非効率性と高コストを削減するために非常に重要です。

    ハイループットスクリーニングに適した生物学的関連性の高い3D細胞ベースモデルを用いたin vitro心毒性アッセイについてご紹介します。

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  • カルシウムフラックスの評価

    カルシウムフラックスの評価は、長い間受け入れられてきた、試行錯誤の末に確立された細胞活性の尺度です。カルシウムフラックスは、神経伝達物質放出、GPCR活性、リガンドゲートイオンチャネル、心筋細胞の拍動パターンなど、多くの細胞プロセスの測定に使用できます。FLIPR Pentaシステムは、その使いやすさ、感度、ユーザー設定可能性から、ハイスループットおよび超ハイスループット・スクリーニングにおけるカルシウムフラックス評価のための創薬ツールです。

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