モレキュラーデバイスとは ABOUT
私たちについて
研究者が科学的ブレークスルーを通して
人々の健康と福祉の向上を支援
1983年に設立されて以来、モレキュラーデバイスは科学的ブレークスルーを実現させる次世代テクノロジーを研究者に提供してきました。私たちのテクノロジーは、先進的な病気の発見、創薬、治療法の開発に道を開き、人々の健康と福祉を向上させるために重要な役割を果たしています。私たちの事業活動の中心は、日々研究に従事するお客様を支援することです。お客様が生体システムの複雑性を解明し、患者様の早期診断とより安全な治療法、治療薬を開発することにより、世界中の人々の生活の質を高めるよう、共に取り組みます。
当社の強み
スループットと再現性を最大化し、
科学的発見にかかる時間を短縮
モレキュラーデバイスでは、科学的発見を早め、あらゆる場所で生活の質向上を支援することを企業ビジョンとして掲げています。科学的なブレークスルーを成し遂げるのは骨の折れる作業であり、時間がかかります。しかし、認知症、がん、心疾患、COVID-19などが世界中で人々の生活を揺るがし続けているなか、一刻も早いブレークスルーが待ち望まれています。
当社の広範な製品ポートフォーリオには、ハイスループット・スクリーニング、ハイコンテント・スクリーニング、オルガノイド培養、クローンスクリーニングに関するプラットホームが含まれています。モレキュラーデバイスのハードウェアとソフトウェアの統合ソリューションは、ライフサイエンスおよび創薬研究においてスループットと再現性を最大化することで、研究者に効率化とより大きな洞察をもたらします。
創薬・品質管理に関わる
データの信頼性を確保
包括的なGxPコンプライアンスソリューションのリーダーであるモレキュラーデバイスは、ライフサイエンス研究者のタンパク質および細胞生物学の発展に貢献してきました。広く論文にも引用されているSpectraMax®マイクロプレートリーダー、業界をリードするSoftMax® Proソフトウェアは、長年にわたり業界で高い評価を受けており、これらを専門家によるサービスと組み合わせることで、GMP(適正製造規範)およびGLP(優良試験所規範)の規制ガイドラインを遵守した試験室により、信頼性の高い業務を行えるよう支援します。
3D細胞培養モデルによる
創薬プロセスの革新を支援
医薬品の上市には、これまでかなりの時間とコストがかかり、多くの候補化合物が臨床試験の第一段階で失敗してきましたが、近年創薬の状況は変わりつつあります。細胞株開発、疾患モデル、ハイスループット・スクリーニング法を、患者の病態やヒトの臓器を忠実に模倣した3D細胞モデルを中心に行う研究者が増えたことで、治療薬をより早く市場に送り出すことができるようになってきています。
2D細胞培養から3D細胞培養への初めての移行、オルガノイド開発プログラムの拡張、完全自動化されたスクリーニングワークフローの統合など、創薬のイノベーションを私たちがサポートします。
自動化ソリューション
先端技術を組み合わせお客様に最適な
ワークフローの設計と導入を支援
モレキュラーデバイスではコンサルティング的アプローチでお客様のアッセイ、メソッド、プロトコルにおけるニーズを聞き出し、実現のためのソフトウェアソリューションを提案します。また、お客様のアプリケーションの要件を理解し、特徴に合わせた実験器具、実験用ロボットなど装置のカスタマイズや工程の自動化を行い、最適なワークフローを提供します。
モレキュラーデバイスの新しいオルガノイド・イノベーション・センターでは、複雑な3D細胞培養のスケールアップにおいて様々な課題を解決する新しい3D生物学的手法と共に、これらの最先端技術を紹介しています。
オルガノイドイノベーションセンターサービス・サポート
柔軟なサービスプランと
専門性の高いエンジニアにより
お客様の生産性を最大化
モレキュラーデバイスはお客様の状況に合わせた柔軟なサービスプランと、米国本社のトレーニングを受け認定証取得したエンジニアによるサポートを提供しています。高い専門性を持ったエンジニアにより、装置をより長く最良の状態に保つことができ、予期せぬ不具合やメンテナンスによってかかるコストを削減し、滞りなく安心して研究に専念できる環境を提供することで、お客様の生産性の最大化に貢献します。
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