スループットと再現性を最大化し創薬研究を拡大させる
新しく作られる医薬品のうち9割は成功しません。この原因の一つに、複雑なヒトの生物学を忠実に模倣していない2次元細胞培養によって評価が行われていることがあります。そのため薬剤の可能性が正確に予測できず、薬剤開発にかかる時間が長期化しています。
しかし創薬の状況は変わりつつあります。生理学的に関連した3D細胞モデルを中心に、細胞株開発や疾患モデルを活用したハイスループットスクリーニングが広がってきました。なぜなら、患者の病態やヒト臓器を忠実に模倣した細胞モデル系を研究に用いることで、より正確な評価が可能になるからです。
私たちのオルガノイドイノベーションセンターは、自動化された細胞株開発と3D生物学のワークフローが一体となっています。
創薬初期段階におけるハイスループットスクリーニングの重要性
ハイスループットスクリーニング（HTS）では、生物学的標的に対し化合物ライブラリーセットを試験します。1000回の生化学反応を再現し、広範囲の濃度を用いて10万種類の化合物ターゲットを評価することが可能です。創薬初期段階では、化合物が動物モデルに毒性作用を引き起こすことなく、どの程度の濃度範囲であれば望ましい結果になるか、あるいは細胞の変化を阻害したり促進したりできるかを確認します。特定の化合物の有効性を決定するためには、さまざまな生化学的。細胞的、イオンチャンネル的アッセイが行われます。調査される生化学反応には、タンパク質活性、結合効率、細胞毒性または表現型の変化、さらに細胞シグナル伝達の読み出しなども含まれます。
3D生物学ワークフローのための自動化されたエンド・ツー・エンドのソリューション
創薬の成果を出すためには、候補薬剤の効果を測定するためのハイスループットアッセイが必要です。3D細胞モデルは、リード候補の早期選択を適切にし、研究開発の生産性を向上させることにより、創薬初期のアウトプットに革命的な変化をもたらすことを期待されています。
モレキュラー・デバイスは、マイクロプレートリーダーやハイコンテンツイメージングシステム、クローンピッキング技術、および高度な解析ソフトウェアを、インキュベーションやリキッドハンドリングなどのラボオートメーションと統合することで、より優れた実験を推進し、創薬の手助けをします。
