吸光度とは？
吸光度（A）は光学密度（OD）としても知られ、溶液に吸収される光の量です。透過度は溶液を透過する光の量です。吸光度と透過率は分光光度法でよく使われ、次の式で表されます：
吸光度方程式
A = Log10(I0/I)
ここで、I0は入射光の強度、Iは試料を通過した後の光の強度です。
T = I/I0 and %T = 100 (T)
透過度から吸光度を計算する式は次の通りです。
A = 2 - log10 (%T)
ランベルト・ベールの法則を用いて濃度を決定する。
試料の濃度は、ランベルト・ベールの法則を用いて吸光度から計算することができます：
A = ε * c * p
ここで、εはモル吸光率（モル吸光係数）であり、単位はL mol-1cm-1 です。
cは溶液中の溶質濃度、単位mol/L
pは試料の光路長で、単位はcm、例えばキュベットの場合は1cm。
Molecular Devicesが初めてUV対応のマイクロプレートリーダーを発表した時、マイクロプレートでの紫外線（UV）測定が可能になりました。それ以来、これによって可能になったDNA、RNA、タンパク質のマイクロプレート測定は非常に一般的になりました。吸光度がどのように測定されるのか、また吸光度を利用する主なアプリケーションの詳細については、こちらをご覧ください。
オンデマンド・ウェビナー
吸光度ベースのアッセイ・アプリケーションの探求：ウイルスから大麻研究まで
SpectraMax®マイクロプレートリーダーとSoftMax® Proソフトウェアによる吸光度測定は、マイクロプレートフォーマットまたはキュベットフォーマットのサンプルの光学濃度測定を可能にします。ソフトウェアの強力な分析ツールは、標準曲線と計算データを生成します。GLP/GMP準拠施設向けには、SoftMax Pro GxPコンプライアンスソフトウェアが搭載されています。
主なハイライト：
- 吸光度検出の仕組みは？
- ELISAで免疫グロブリン（Ig）を検出 - 感染症や免疫反応を調べる方法が増える
- 吸光度測定によるビールとワインの分析合理化
- ELISAを用いた大麻中の総アフラトキシンの測定
