オルガノイド研究の歴史：スポンジ細胞から機能的臓器へ

まず、オルガノイドの簡単な定義から始めよう。オルガノイドとは、複数の種類の細胞を含み、少なくともマイクロスケールでは、リアルな組織学的に配列された3D集合体を指します。オルガノイドは、ヒトまたは動物の細胞から形成され、分化細胞、幹細胞、あるいはその両方の混合細胞です。

オルガノイドの利用が増加しているのは、幹細胞由来の細胞が急速に発展していることと、動物モデルの使用を減らしたいという願望があるからです。オルガノイドはすでに、病気の発生方法や新形成（癌）を理解するために使用されており、重要な医療や産業への応用（毒物学など）、そして最終的には移植にも使用されています。『サイエンティスト』誌の著者、 Kerry Grensは、オルガノイドを「今年の進歩」のひとつに選びました *1。オルガノイドはすでに、人体のさまざまな部位を表現するために開発されていて、今後数年でその用途が拡大すると予想されています。

オルガノイド研究の歴史

3Dオルガノイドは、紛れもなく疾患モデリングと創薬の中心にあります。これらの細胞培養物は、クラスターに自己組織化し、機能的な器官を構成する細胞タイプに分化するため、生体内の状態を模倣するのに非常に適しています。

興味深いことに、オルガノイドのアイデアは新しいものではないです。今日のオルガノイド技術は、数十年にわたる研究の成果です。実際、この概念の基礎は20世紀初頭にまでさかのぼります。

ここでは、オルガノイドの歴史と、モレキュラーデバイスがその広範なオルガノイド研究ソリューションによって、どのようにタイムラインの一角を占めるようになったかを簡単にご紹介します。

幹細胞以前：自己組織化と再凝集

細胞の自己組織化は、1907年にHenry Van Peters Wilsonによって初めて観察されました。この実験により、細胞は外部からの合図や特定の解剖学的配置を必要とすることなく、多細胞構造を作るための情報を持っていることが実証されました。

その後数十年の間に、他の研究グループも、1944年には両生類の原始腎臓、1960年にはニワトリの胚細胞など、費用対効果が高く、よく研究されている生物で、同様の解離-再凝集パターンを観察しました。

1964年、Malcolm Steinbergが、細胞は「表面接着の差による熱力学」に従って自己組織化するという仮説を立てた時、細胞再生に関する最初の科学的理論が登場しました *5。彼は、同じ「接着システム」を発現する細胞同士は、異なる接着システムを発現する細胞よりも強く接着すると提唱しました。従って、細胞の混合物は、その「接着」タイプに基づいて再集合することになります。しかしその後の証拠から、細胞の再凝集には単純な熱力学以上のものが必要であり、さらなる細胞メカニズムが必要であることが示されました。

細胞外マトリックス（ECM）の重要性

1980年代には、細胞-マトリックス相互作用がオルガノイド発生の文脈で研究され、オルガノイド研究における重要なマイルストーンが見られました。

細胞培養がプラスチックディッシュで汚染されるのを防ぐため、研究者たちは天然のECMを模倣したハイドロゲルである足場を使い始めました。さらに重要なことは、ECMが接着や分化のシグナル伝達に必要なタンパク質を細胞に供給することです。

1987年、ECMの重要性がLiらによって強調されました。Liらはマウス肉腫細胞から得たEHS（Engelbreth-Holm-Swarm）マトリゲルを使用し、ヒトECMに一般的に見られる接着タンパク質を含んでいました。EHS培地を用いると、乳房上皮を完全に形成された3D管と管腔に成長させることができ、乳タンパク質の分泌を示しました *6。

Shannonらは、同じECM戦略を用いて、肺胞II型上皮細胞の機能分化を実証しました *7。

幹細胞研究

幹細胞が開発される以前は、ヒトオルガノイドの形成は、ヒトから分離された組織片の使用に依存していました。幹細胞の研究は、80年代には同時に盛んになっていました。例えば1981年、研究者たちは初めてマウス胚から多能性幹細胞を分離することができました。

最初のヒト胚性幹細胞株（Thomson et al 1998）と、その後のヒト誘導多能性幹細胞（hiPSC）株の開発は、オルガノイド研究への関心を高めるのに役立ちました。さらに重要なことは、hiPSCは特定の成長因子で調整された培地中で様々な細胞型に分化させることができるということです *8。オルガノイドを作るには、タイミングや時間的要因も重要でした。これらの観察は、幹細胞をオルガノイド研究の最前線に押し上げるには十分すぎるものでした。

人工多能性幹細胞 (iPSC)

人工多能性幹細胞（iPS細胞またはiPSCとも呼ばれる）は、成体組織（通常は皮膚や血液細胞由来）から採取された細胞を、遺伝子改変によって胚のような多能性の状態に戻したものです。2006年、京都大学の山中伸弥教授のチームがマウスの皮膚細胞から初めて開発したiPS細胞 *9 は、再生医療の分野で有望視されています。

多能性幹細胞は増殖や自己複製を無限に行うことができ、神経細胞や心臓、膵臓、肝臓の細胞など、体内のあらゆる成体細胞に分化することができます。また、iPS細胞は成体組織から直接得ることができるため、患者に適合した形で作成することができます。つまり、変異遺伝子を持つ重要な疾患関連細胞モデルを作成し、薬剤の有効性をスクリーニングしたり、患者由来の細胞で個々の患者の薬剤感受性をテストしたりすることができます。潜在的には、各個人が自分自身の多能性幹細胞株を持つことで、損傷した心臓や肝臓組織の代わりとなる細胞の単一供給源を提供することができます。白血病患者のためにがん細胞のない新しい血液を作ったり、神経障害の治療のために神経細胞を作ったりすることができる、血液細胞から生成されたiPSCを想像してほしいです。

• 2010 - マウス胎児由来腎臓幹細胞からの腎臓オルガノイド *13
• 2012 - ヒトESC細胞から3D培養で自己組織化した視神経杯構造を形成
• 2013 - さまざまな脳組織を含む3D大脳オルガノイドを誘導した最初の研究 *14
• 2014 - 内皮細胞と気管支肺胞幹細胞の3D共培養による肺オルガノイド *15
• 2013 - Lgr5+肝幹細胞が肝臓オルガノイドとして増殖し、マウスに移植すると機能的な肝細胞に分化 *16
• 2013 - 成人膵臓腫瘍からの癌疾患モデルを用いた膵臓オルガノイドの形成 *17

幹細胞のその後：現代のオルガノイド研究

幹細胞の分離はオルガノイド研究を加速させ、多くの扉を開きました。幹細胞由来のオルガノイドは、患者の生検よりもはるかに効果的に免疫反応をモニターできました。

2008年、笹井らは、ヒト脳iPSCが神経細胞へと自己組織化し、極性皮質組織を形成することを実証し、脳オルガノイドの基礎を築きました *10。

2009年もまた、現代のオルガノイド研究にとって重要な年でした。佐藤らは、腸管成体幹細胞（ASCs）が自己組織化・分化して、さまざまなタイプの腸管細胞をすべて含む腸陰窩-絨毛構造を形成することを初めて実証しました *11。

その3年後、同じ研究室は、損傷したマウスの大腸に腸オルガノイドを移植できることを証明し、幹細胞治療の種をまきました。移植されたオルガノイドはマウスの大腸に完全に統合され、6ヵ月後でも成功が持続しました *12。

現代のオルガノイド研究は、過去10年間で急速に拡大し、さまざまな臓器や疾患モデルが含まれるようになりました。以下はそのハイライトです：

オルガノイド画像ギャラリー

他の画像はオルガノイドのアプリケーションページでご覧ください。

モレキュラーデバイスのオルガノイド研究

最近10年間で、オルガノイド開発の進歩は急上昇し、これまで以上に複雑で生命に近いオルガノイドが生み出されています。必然的に、イメージングと分析技術も、絶え間ない進歩に追いつく必要があります。サンプルの種類が2Dから3D細胞モデルに移行するにつれ、従来の方法では高品質な結果と迅速な取得ができなくなります。

モレキュラーデバイスは、ハイスループット・プラットフォームに自動化された特性解析、ハイコンテントイメージング、高度な解析技術を導入することで、オルガノイド研究をより実現可能なものにしようと努力しています。このプラットフォームにより、肺から大脳まで様々なタイプのオルガノイドにおいて、幹細胞の生成、オルガノイドの特性評価、薬剤スクリーニング、毒性評価など、様々な操作のワークフローを自動化することが可能になりました。

オルガノイド研究ノート、ウェビナー、ポスターなどにアクセスするには、オルガノイド・アプリケーション・ページをご覧ください。

一番の利点は、これらのソリューションの専門家である必要はないということです。モレキュラーデバイスの新しいオルガノイドイノベーションセンターは、オルガノイド培養とスクリーニングの自動化ワークフローを、社内の科学者の指導のもとでテストできる共同作業拠点です。

オルガノイドイノベーションセンターでは、オルガノイドに関する洞察、自動化されたワークフロー、画期的な共同研究についての詳細をご覧いただけます。

参考文献

1. Grens, K. "2013's big advances in science. The Scientist, New York City (2013): 110.Grens, K. "2013's big advances in science. The Scientist, New York City (2013): 110.
2. Wilson, H. V. "A new method by which sponges may be artificially reared." Science 25.649 (1907): 912-915.Wilson, H. V. "A new method by which sponges may be artificially reared." Science 25.649 (1907): 912-915.
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